Doğuştan (KONJENİTAL) İşitme Kaybı Nedir?

Risk faktörleri arasında; ailede işitme kaybı hikayesi, müdahaleli doğum, ilaç kullanımı, annenin hamileyken geçirdiği enfeksiyonlar, doğum ağırlığının düşük olması, doğumdan sonra ciddi sarılık, yüzde ve kulakta deformite sayılabilir.

DOĞUŞTAN İŞİTME KAYBI NEDENLERİ

Kalıtsal olmayan işitme kaybının en yaygın nedenleri:

* Kızamıkçık veya herpes simpleks virüsü gibi enfeksiyonlar
* Erken doğum
* Düşük doğum ağırlığı
* Doğum yaralanmaları
* Hamileyken ilaç ve alkol kullanımı
* Sarılık ve Rh faktörü problemleri
* Maternal diyabet
* Hamile iken yüksek tansiyon (preeklampsi)
* Bebeğin yeterli oksijene sahip olmaması (anoksi)
* Genetik

Genetik birçok bebeklerde işitme kaybının ana nedenidir. Genetik işitme kaybı doğumda bulunabilir veya daha sonraki yaşamında gelişebilir. İşitme kaybına neden olan genler bir veya iki ebeveynden de gelebilir. İkiniz de iyi duyabilirsiniz ancak bebeğiniz işitme kaybına neden olan bir gen taşır. Ya da anne ya da babadan alınan bir gen bebeğinizde verdiğiniz işitme kaybına yol açabilir.

Bazı bebeklerin genetik sendromu vardır. İşitme kaybı, sendromun bir parçası olabilir. Bunlar:

* Down Sendromu
* Usher sendromu
* Treacher Collins sendromu
* Crouzon sendromu
* Alport sendromu
* Waardenburg sendromu

Belirtileri: Bebeğin seslere tepki vermemesi, gürültüde uyanmaması ve 1 yaşına doğru da yaşıtlarının kullandığı basit kelimeleri kullanamaması, işitme kaybının önemli belirtileri arasında sayılabilir.

Korumak için: Tarama testi bebek en azından 3 günlükken yapılabilir. Bu test 1-2 dakikalık kulak probu ile, sakin ve sessiz bir ortamda uygulanabilen basit bir test.

Tedavisi: İşitme kaybı kulak kiri ve kulakta sıvı birikmesi sonucu oluşabiliyor. İlaç tedavisi ya da cerrahi müdahaleden sonra işitmelerini kazanabilirler.

Yenidoğan tarama testlerini unutmayın!

Bebek doğduktan sonra birkaç gün içinde yapılan tarama testleri, birçok ciddi hastalığın erken dönemde yakalanması açısından ipucu verebiliyor. İşte yapılması gereken testler…

Fenilketanüri (PKU)

hipotiroidi

Gelişimsel kalça displazisi (eski adıyla doğuştan kalça çıkığı )

İşitme tarama testleri

Galaktozemi

Kistik fibroz

Hemosistinürini

Biotinidaz eksikliği

Konjenital hipotiroidi